Drasztikus CLP és REACH szigorítás: Mit kell tenniük a magyar cégeknek?

Az Európai Unió célja nem a teljes struktúra felborítása, hanem a meglévő keretrendszer finomhangolása a kockázatok jobb azonosítása és a fogyasztói/szakmai tájékoztatás javítása érdekében. A gyakorlatban ez alapjaiban változtatja meg azt, ahogyan a cégeknek a vegyi anyagokat be kell sorolniuk, címkézniük, kommunikálniuk és adminisztrálniuk.

Nézzük meg pontosan, mit hoznak az új uniós rendeletek, milyen határidőkkel kell számolni, és milyen azonnali feladatai vannak a magyar vállalatoknak.

Miről szólnak az új CLP rendeletek?

A változások mögött két kulcsfontosságú uniós rendelet áll, amelyek új kötelezettségeket rónak a gyártókra, importőrökre, forgalmazókra és továbbfelhasználókra.

1. Új veszélyességi osztályok: (EU) 2023/707 rendelet

Ez a módosítás a „hagyományos” fizikai, egészségi és környezeti veszélyeken túl teljesen új veszélyességi osztályokat vezet be a CLP-rendszerbe. A jövőben a hivatalos osztályozás részévé válnak a következő tulajdonságok:

• Endokrin károsító (ED): Az hormonrendszert zavaró anyagok. ‍
• PBT / vPvB: Perzisztens, bioakkumulatív és mérgező / nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív anyagok. ‍
• PMT / vPvM: Perzisztens, mobilis és mérgező / nagyon perzisztens és nagyon mobilis anyagok.

2. Szigorúbb veszélykommunikáció: (EU) 2024/2865 rendelet

Ez a rendelet a gyakorlati megvalósítást célozza meg. Szigorítja a veszélykommunikációs és címkézési szabályokat, különös tekintettel a modern értékesítési csatornákra:

• Címkeformázás: Előírások a minimális betűméretre, az olvashatóságra és a vizuális elrendezésre vonatkozóan. ‍
• Online értékesítés: Szigorúbb és egyértelműbb tájékoztatási kötelezettség a webáruházakban. ‍
• Digitális és kihajtható (fold-out) címkék: Pontos keretek határozzák meg, mikor és hogyan alkalmazhatók a technológiai megoldások.

A legfontosabb CLP határidők egy helyen

Az új szabályozás már hatályba lépett, de a jogalkotó átmeneti időszakokat biztosít a megfelelésre. Kiemelten fontos, hogy az újonnan forgalomba hozott termékekre sokkal korábbi határidők vonatkoznak, mint a piacon már meglévő készletekre.

Terméktípus

Figyelem! A CLP 2024/2865 módosítás miatti specifikus címkézési, formázási és reklámszabályok egy része 2026. május 20-tól, illetve az azt követő későbbi időpontoktól válik kötelezővé a részletszabályok szerint. A készletek és a régebbi címkék kezelése miatt a felkészülést már most el kell kezdeni.

‍

Mit jelent ez a gyakorlatban a magyar cégeknek?

A magyar cégeknek elsősorban a vegyi anyag-portfóliót kell újranézniük: mely termékek érintettek az új veszélyességi osztályokban, és melyeknél kell frissíteni az osztályozást, a címkét és a biztonsági adatlapot.

Ha egy vállalat gyárt, importál, csomagol, forgalmaz vagy továbbhasznál ilyen anyagokat vagy keverékeket, akkor számolnia kell azzal, hogy a címkék tartalma és megjelenítése, az SDS-ek, valamint a vevői tájékoztatás egységesebb és részletesebb megfelelést igényel.

Ez különösen fontos azoknál a cégeknél, amelyek online értékesítenek vagy nagyobb nemzetközi ellátási láncban dolgoznak, mert a veszélykommunikáció ott könnyen audit- és vevői kifogássá válhat.

A legnagyobb teher általában nem maga a jogszabály szövege, hanem az implementáció: szakértői besorolás, SDS-frissítés, címkenyomtatás, ERP/termékadatbázis módosítás, beszállítói adategyeztetés és belső jóváhagyási folyamatok.

Azoknál a vállalatoknál, ahol sok vegyi termék van, ez egyszerre jelenthet költséget és időigényt, különösen akkor, ha több országba szállítanak vagy saját márkás termékeket forgalmaznak.

‍

Hol jelentkezik a legnagyobb adminisztrációs teher?

• Portfólió-felülvizsgálat: Át kell tekinteni, mely termékek érintettek az új ED, PBT/vPvB, vagy PMT/vPvM kategóriákban. ‍
• Biztonsági adatlapok (SDS) frissítése: Az új osztályozásoknak meg kell jelenniük az adatlapokon. ‍
• Címkenyomtatás és dizájn: A formai követelmények és az új veszélyességi mondatok miatt a meglévő címkéket újra kell tervezni. ‍
• ERP és termékadatbázis módosítás: Az IT rendszereknek kezelniük kell az új adatokat. ‍
• Ellátási lánc kommunikáció: Folyamatos beszállítói adategyeztetésre van szükség, hogy a besorolási információk időben átmenjenek a láncon.

Ez a folyamat különösen kritikus azon vállalatok számára, amelyek online értékesítenek, saját márkás termékeket forgalmaznak, vagy nemzetközi ellátási láncban dolgoznak, ahol a hibás veszélykommunikáció azonnali audit- és vevői kifogásokhoz vezethet.

‍

Mi a helyzet a REACH-díjjakkal?

A CLP szigorítás mellett a 340/2008/EK díjrendelet módosítása is érvénybe lépett. Fontos kiemelni, hogy ez pénzügyi-adminisztratív, és nem EHS-tartalmi változás.

A REACH megfelelőségi kötelezettségek tartalma nem változik, viszont az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) felé fizetendő díjak és költségek aktualizálásra kerülnek. Azoknak a cégeknek, amelyek regisztrációval, bejelentéssel, engedélyezéssel vagy módosításokkal dolgoznak, kötelezően felül kell vizsgálniuk a költségtervezésüket és költségvetésüket a várt adminisztrációs korrekciók miatt.

4 lépés, amit most meg kell tennie

A „majd később foglalkozunk vele” hozzáállás komoly megfelelési és piaci kockázatot hordoz magában. A zökkenőmentes átállás érdekében az alábbi ütemtervet javasoljuk:

1. Végezzen portfólió-átvilágítást: Azonosítsa az új ED, PBT/vPvB, PMT/vPvM kategóriák szerint érintett anyagokat és keverékeket. ‍
2. Készítsen frissítési ütemtervet: Tervezze meg a biztonsági adatlapok (SDS) és címkék jogszabálykövető módosítását a fenti határidők figyelembevételével. ‍
3. Aktiválja az ellátási láncot: Ellenőrizze a beszállítói és vevői adatcserét, hogy az információk időben rendelkezésre álljanak. ‍
4. Tervezze újra a költségvetést: Kalkulálja be a REACH-hez kapcsolódó módosított ECHA-díjakat és a címkenyomtatás, illetve az ERP-módosítások költségeit.

A denxpert szakértő csapata és digitális megoldásai készen állnak támogatni a hazai vállalatokat a CLP és REACH változások teljes körű, stresszmentes implementációjában. Vegye fel velünk a kapcsolatot, és előzze meg a megfelelési kockázatokat!

‍